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Sjogren's Syndrome Info

La enfermedad fue descrita en 1933 por Henrik Sjögren, de quien recibe su nombre; sin embargo, existen varias descripciones anteriores de personas con síntomas. Entre el 0.2% y el 1.2% de la población está afectada, la mitad tiene la forma primaria y la otra mitad. Las mujeres se ven afectadas unas diez veces más que los hombres y comúnmente comienza en la mediana edad; Sin embargo, cualquiera puede verse afectado. Entre aquellos sin otros trastornos autoinmunes, la esperanza de vida no ha cambiado.

El síndrome de Sjögren (SjS, SS) es una enfermedad autoinmune a largo plazo que afecta las glándulas productoras de humedad del cuerpo. Los síntomas primarios son boca seca y ojos secos. Otros síntomas pueden incluir piel seca, sequedad vaginal, tos crónica, entumecimiento en brazos y piernas, sensación de cansancio, dolores musculares y articulares y problemas de tiroides. Los afectados tienen un mayor riesgo (5%) de linfoma.

Si bien la causa exacta no está clara, se cree que involucra una combinación de genética y un desencadenante ambiental, como la exposición a un virus o bacteria. Puede ocurrir independientemente de otros problemas de salud (síndrome de Sjögren primario) o como resultado de otro trastorno del tejido conectivo (síndrome de Sjögren secundario).

La inflamación que resulta daña progresivamente las glándulas. El diagnóstico se realiza mediante una biopsia de glándulas productoras de humedad y análisis de sangre en busca de anticuerpos específicos. En la biopsia, generalmente hay linfocitos dentro de las glándulas.

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Categoría : Medicina

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